Actualitate

Denis are nevoie de tine, după ce a fost diagnosticat cu atrofie musculară spinală Tip 1. Strigătul disperat al mamei pentru a-l ajuta să trăiască: „Vă implor, starea sa se agravează”

Alis Pop Autor

Publicat: 15:00, 06 noiembrie 2023

Actualizat: 15:00, 06 noiembrie 2023

Denis are patru luni și are nevoie de ajutorul tău. Viața lui stă acum în mâinile celor cu suflet mare, după ce a fost diagnosticat cu atrofie musculară spinală Tip 1.

Denis este unul dintre copiii României care au o șansă la viață doar cu ajutorul celor cu dare de mână și suflet mare.

Minorul s-a născut perfect sănătos, doar că la două luni de la venirea pe lume a fost diagnosticat cu o boală cruntă, extrem de rară și de costisitoare, atrofie musculară spinală Tip 1.

Citeste si: A sosit răspunsul mult așteptat! Mama Andreei Cuciuc, Diana, a răspuns în detaliu la preavizul pe care l-a primit de la jurist, în numele lui Nicolae și al lui Cristian Botgros: "Vă informez despre po

Citește și: Principalele simptome ale scarlatinei la copii: Cum o recunoști și ce trebuie să faci

Denis are nevoie de peste două milioane de euro

Din acel moment, Denis este internat la Spitalul Nicolae Robanescu din București, unde primește tratament cu Spinraza, un medicament care îi încetinește apariția simptomelor.

Însă, pentru a avea o nouă șansă la viață și chiar să poată trăi cât mai aproape de normalitate, Denis are nevoie de unul dintre cele mai scumpe tratamente din lume.

Terapia genetică unică „Zolgesma” i-ar putea reda șansa la viață lui Denis, însă costurile unui astfel de tratament se ridică la 2.1 milioane de dolari, o sumă mult prea mare pentru familia minorului.

În acest sens, acum, când boala îi afectează neuronii din măduva spinării, adesea și pe cei din trunchiul cerebral, ducând la moartea acestora cu pierdere de masă musculară și scădere de forță, SMA de Tip 1 fiind forma cea mai severă din punct de vedere al evoluției și prognosticului, Denis mai are doar două luni timp să lupte pentru viața sa.

”Suma este foarte mare… peste puterile noastre și timpul foarte scurt… Medicii ne-au recomandat să facem vaccinul cât mai repede, dacă se poate până în 6 luni, iar băiețelul are deja 4 luni, este foarte greu. Avem nevoie de ajutorul mai multora să adunăm această sumă așa repede… Vă implor ajutați-mă să îl salvez pe Denis… vă implor! Starea sa se agravează de la o zi la altă… vă implor ajutați-mă, sunt disperată… ajutați-mă!”, este mesajul mamei minorului.

De menționat este și faptul că pacienții care sunt diagnosticați cu SMA1 au nevoie de îngrijire în permanență, căci nu-și pot ține capul, nu pot sta în șezut, nu pot respira singuri și nu pot înghiții din cauza deteriorării musculare.

Citește și: „Să ajutăm un Sasha mic” Theo Rose, strigăt de ajutor în mediul online, la doar patru zile după ce fiul ei a venit pe lume! Artista speră la o minune

Așadar, cei care vor să îi întindă o mână de ajutor lui Denis, care a dovedit până acum că este un copil puternic, o pot face donând prin următoarele mijloace, cu mențiunea “Denis SMA”.