Instituţia HFEA (Human Fertilization and Embryology Authority) a aprobat utilizarea acestei tehnici elaborate de cercetătorii britanici, pentru a înlocui ADN-ul mitocondrial defect cu cel sănătos de la altă femeie, pentru a preveni existenţa bolilor genetice.
Drept urmare, copilul ar avea două mame biologice şi un tată, ceea ce ar putea cauza unele probleme în ceea ce priveşte custodia copilului şi o eventuală moştenire.
Totuşi, HFEA a aprobat această tehnică doar în anumite cazuri şi ca o ultimă soluţie. În acest context, această procedură poate schimba în bine vieţile multor familii, conform spuselor lui Sally Cheshire, preşedinta HFEA. Copiii născuţi cu gene defecte în mitocondrie pot suferi o mulţime de boli genetice, unele fatale. ADN-ul mitocondrial provine de la mamă.
Această procedură poate fi implementată deja de la începutul anului 2017, cu primii copii născuţi la sfârşitul anului.
Citeste intreg articolul AICI!
Clipul zilei pe WOWBIZ.RO:
