
In articol:
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a dat, luni, aviz favorabil comercializării vaccinului Pfizer-BioNTech în Uniunea Europeană (UE), deschizând astfel calea începerii vaccinării în cele 27 de state membre până la sfârşitul lui 2020, notează AFP.
Citeste si: Un medic român trage un semnal de alarmă în legătură cu noua tulpină a coronavirusului: ”E deja în România”
Avizul EMA a fost foarte așteptat de oamenii de pe întregul continent, mai ales că statele UE se luptă cu cel de-al doilea val de infectări cu COVID-19. Totodată, statele member Uniunii Europene au făcut multe presiuni asupra Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), pentru a accelera această decizie, care era prevăzută inițial pe data de 29 decembrie.
”Sunt încântată să anunţ că Comitetul Ştiinţific al EMA s-a reunit azi şi s-a arătat favorabil unei autorizări a punerii pe piaţă condţionate în UE a vaccinului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech”, a declarat, în cadrul unei conferinţe de presă online, directoarea generală a EMA Emer Cook.
Citeste si: Vestea tristă a zilei despre Saveta Bogdan. Să ne rugăm pentru ea..- bzi.ro
Vaccinul împotriva coronavirusului Pfizer/BioNTech[Sursa foto: PixaBay]
Vaccinul, efficient și-n cazul noii tulpini a COVID-19
Emer Cook a ținut să precizeze faptul că ”pentru moment nu există vreo probă care să sugereze că acest vaccin nu este eficient împotriva noii variante” a SARS-COV-2 din Anglia. Mai multe state UE, printre care Germania, Austria, Italia şi Franţa au anunţat că intenţionează să începă vaccinarea de la 27 decembrie.
” Acum vom acţiona rapid. Mă aştept ca Comisia Europeană să ia o decizie în această (luni) seara”, a scris pe Twitter preşedinta CE Ursula von der Leyen.
De asemenea, Europa este pe cale să lanseze o campanie de vaccinare, după ce noua mutație a coronavirusului a făcut ravagii în Marea Britanie. În Europa s-au înregistrat 470.000 de morţi din cauza covid-19, lucru care i-au făcut pe oficiali să aprobe mai repede vaccinul.