Video șocant! O fetiță de doar opt ani a murit de bătrânețe, fiind cea mai tânără persoană din lume moartă. Boala rară care a măcinat-o până la moarte

---

In articol:

• Video șocant! O fetiță de doar opt ani a murit de bătrânețe, fiind cea mai tânără persoană din lume moartă. Boala rară care a măcinat-o până la moarte
• Cum se manifestă progeria

---

Anna Sakidon, o fetiță de doar opt ani din Ucraina, a murit de progerie, boala care afectează doar 160 de persoane din întreaga lume, informează Daily Mail.

Deși fetița a împlinit opt ani luna trecută, vârsta ei biologică este de 80, conform medicilor care au îngrijit-o.

Citeste si: Tânără de 22 de ani, filmată în timp ce viola un adolescent de 14 ani

Citeste si: VIDEO| Pedofilul care a abuzat peste 120 de copii din toată țara. Detaliile unui caz șocant

Citeste si: Gina Chirilă a părăsit competiția „Bravo, ai stil! Celebrities” Platoul s-a umplut de lacrimi și suspine

Video șocant! O fetiță de doar opt ani a murit de bătrânețe, fiind cea mai tânără persoană din lume moartă. Boala rară care a măcinat-o până la moarte

Fetița care cântărea doar 7 kg și 700 de grame a murit din cauză că organele sale interne au cedat, datorită stării ei de îmbătrânire prematură, informează mass-media din Ucraina.

Citeste si: „Să nu regret după, că de rușine și jenă, n-am încercat să fac totul posibil" Prima imagine cu Viorel Lis, în scanulul cu rotile- kfetele.ro

Citeste si: Vestea tristă a zilei despre Saveta Bogdan. Să ne rugăm pentru ea..- bzi.ro

Mama fetiței a povestit că era pregătită să facă orice pentru ca fiica ei să se facă sănătoasă și a sperat până în ultima clipă că diganosticul medicilor este unul greșit.

Medicul Anei, dr. Nadezhda Kataman a confirmat moartea fetiței. Aceasta a fost tratată în Complexul Medical Regional pentru Copii Volyn, încă de la debutul bolii.

Cum se manifestă progeria

Pentru copiii cu diagnosticul de progeria un an de viață face cât opt-zece ani, copilul îmbătrânind cât un om în zece.

Așadar, vârsta ei reală a fost între 70 și 80 de ani.

Fetița a fost diagnosticată cu sindromul Hutchinson-Gilford, boală cunoscută sub numele de progeria, fiind o afecțiune genetică rară, ce apare la scurt timp după naștere. Într-un videoclip, când avea trei ani, mama ei a arătat-o ​​pe Anna publicului. Fetița părea să se simtă bine la cele zele luni ale sale.
De la 11 luni fetița nu s-a mai despărțit de mama sa. Se speria de lumină, așa că nu putea ieși afară din casă decât seara.

Progeria se manifestă prin îmbătrânirea prematură a organelor interne și a funcțiilor neuro-musculare. Oasele cresc încet, în timp ce organele interne îmbătrânesc rapid. Astfel de pacienți mor de obicei datorită accidentului vascular cerebral.

Anna a suferit mai multe asemenea accidente care au dus la paralizia membrelor. Acest lucru i-a afectat mișcarea brațelor și picioarelor.

Cercetările medicilor din Olanda au arătat că această afecțiunea afectează una din 20 de milioane de nașteri. La acestă dată, în lume există doar aproximativ 160 de bolnavi cunoscuți.